.
يمكن العثور على الإجابة في الحمض النووي الذي تم التغاضي عنه
"الدراسة مثيرة ولكن لا يزال هناك طريق طويل لنقطعه قبل أن نصل إلى هذه النقطة ، فبدلاً من إجراء مزيد من البحث على 2٪ من الحمض النووي المشفر، قد نضطر الآن إلى التعمق أكثر في 100٪ -وهي مهمة أكثر تعقيدًا إلى حد كبير للبحث ".
تاريخ:8 أكتوبر 2021
مصدر:جامعة لوند
ملخص:
إن الحمض النووي الخاص بنا مشابه جدًا للحمض النووي الخاص بالشمبانزي ، والذي يعتبر من الناحية التطورية أقرب أقربائنا على قيد الحياة. وجد باحثو الخلايا الجذعية الآن جزءًا تم تجاهله سابقًا من حمضنا النووي ، ما يسمى بالحمض النووي غير المشفر ، والذي يبدو أنه يساهم في اختلاف قد يفسر ، على الرغم من كل أوجه التشابه بيننا، سبب عمل أدمغتنا بشكل مختلف.
. نُشرت الدراسة في مجلة Cell Stem Cell
الشمبانزي هو أقرب أقربائنا على قيد الحياة من الناحية التطورية ، وتشير الأبحاث إلى أن قرابتنا تنبع من سلف مشترك. منذ حوالي خمسة إلى ستة ملايين سنة، خلالها انفصلت مساراتنا التطورية، مما أدى إلى الشمبانزي اليوم ، والإنسان العاقل، الجنس البشري في القرن الحادي والعشرين.
في دراسة جديدة ، قام باحثو الخلايا الجذعية في لوند بفحص ما هو موجود في حمضنا النووي الذي يجعل أدمغة الإنسان والشمبانزي مختلفين - ووجدوا إجابات.
يقول الباحثون انه "بدلاً من دراسة البشر الأحياء والشمبانزي، استخدمنا الخلايا الجذعية المزروعة في المختبر. تمت إعادة برمجة الخلايا الجذعية من خلايا الجلد بواسطة شركائنا في ألمانيا والولايات المتحدة واليابان. ثم قمنا بفحص الخلايا الجذعية التي طورناها إلى خلايا دماغية ، "يشرح يوهان جاكوبسون ، أستاذ علم الأعصاب في جامعة لوند ، الذي قاد الدراسة.
وباستخدام الخلايا الجذعية ، قام الباحثون على وجه التحديد بتنمية خلايا المخ من البشر والشمبانزي وقارنوا نوعي الخلايا. وجد الباحثون بعد ذلك أن البشر والشمبانزي يستخدمون جزءًا من حمضهم النووي بطرق مختلفة ، والتي يبدو أنها تلعب دورًا كبيرًا في تطوير أدمغتنا.
"كان الجزء من حمضنا النووي الذي تم تحديده على أنه مختلف غير متوقع. كان ما يسمى بالمتغير الهيكلي للحمض النووي الذي كان يُطلق عليه سابقًا "الحمض النووي غير المرغوب فيه" ، وهو عبارة عن سلسلة طويلة من الحمض النووي التكراري يُنظر إليها منذ فترة طويلة على أنها عديمة الوظيفة. في السابق ، بحث الباحثون عن إجابات في الجزء من الحمض النووي حيث توجد الجينات المنتجة للبروتين - والتي تشكل حوالي 2٪ فقط من الحمض النووي بأكمله - وفحصوا البروتينات نفسها للعثور على أمثلة على الاختلافات. ".
تشير النتائج الجديدة إلى أنه يبدو أن الاختلافات تكمن خارج جينات ترميز البروتين فيما تم وصفه بـ "DNA غير المرغوب فيه" ، والذي كان يُعتقد أنه ليس له وظيفة ويشكل غالبية الحمض النووي لدينا."
يشير هذا إلى أن أساسيات تطور الدماغ البشري هي آليات وراثية ربما تكون أكثر تعقيدًا مما كان يعتقد سابقًا ، حيث كان من المفترض أن الإجابة كانت في هذين الاثنين في المائة من الحمض النووي الجيني. تشير نتائجنا إلى أن ما كان مهمًا لنمو الدماغ ربما يكون مخفيًا بدلاً من ذلك في نسبة 98 في المائة التي تم التغاضي عنها ، والتي يبدو أنها مهمة. هذا اكتشاف مفاجئ.
تقنية الخلايا الجذعية التي استخدمها الباحثون في لوند هي تقنية ثورية وقد مكنت الباحثين من هذا النوع من البحث. تم الاعتراف بهذه التقنية من قبل جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب لعام 2012. كان الباحث الياباني شينيا ياماناكا هو من اكتشف أن الخلايا المتخصصة يمكن إعادة برمجتها وتطويرها إلى جميع أنواع أنسجة الجسم. وفي حالة الباحثين في لوند ، في خلايا الدماغ فانه بدون هذه التقنية، لم يكن من الممكن دراسة الاختلافات بين البشر والشمبانزي باستخدام طرق يمكن الدفاع عنها أخلاقياً.
لماذا أراد الباحثون التحقيق في الاختلاف بين البشر والشمبانزي؟
"أعتقد أن الدماغ هو المفتاح لفهم ما يجعل البشر بشراً. كيف حدث أن البشر يمكنهم استخدام عقولهم بطريقة تمكنهم من بناء المجتمعات وتعليم أطفالهم وتطوير التكنولوجيا المتقدمة؟ إنها كذلك مبهر!
يعتقد يوهان جاكوبسون أن النتائج الجديدة قد تساهم في المستقبل أيضًا في تقديم إجابات وراثية للأسئلة المتعلقة بالاضطرابات النفسية ، مثل الفصام ، وهو اضطراب يبدو أنه غير شائع للبشر..
"ولكن لا يزال هناك طريق طويل لنقطعه قبل أن نصل إلى هذه النقطة ، فبدلاً من إجراء مزيد من البحث على 2٪ من الحمض النووي المشفر ، قد نضطر الآن إلى التعمق أكثر في 100٪ - وهي مهمة أكثر تعقيدًا إلى حد كبير للبحث ".
الخلاصة وهذا رأيي ان هذه الدراسة مثيرة فعلا لكنها بحاجة الى مراجعات نقدية ورحلة طويلة للبحث المقارن والتحقق قبل ان تصبح موثوقة -حقيقة علمية..
Story Source:
Materials provided by Lund University. Note: Content may be edited for style and length.
Journal Reference:
Pia A. Johansson, Per Ludvik Brattås, Christopher H. Douse, PingHsun Hsieh, Anita Adami, Julien Pontis, Daniela Grassi, Raquel Garza, Edoardo Sozzi, Rodrigo Cataldo, Marie E. Jönsson, Diahann A.M. Atacho, Karolina Pircs, Feride Eren, Yogita Sharma, Jenny Johansson, Alessandro Fiorenzano, Malin Parmar, Malin Fex, Didier Trono, Evan E. Eichler, Johan Jakobsson. A cis-acting structural variation at the ZNF558 locus controls a gene regulatory network in human brain development. Cell Stem Cell, 2021; DOI: 10.1016/j.stem.2021.09.008
Lund University. "What makes us human? The answer may be found in overlooked DNA." ScienceDaily. ScienceDaily, 8 October 2021. www.sciencedaily.com/releases/2021/10/211008105736.htm
د. سالم موسى القحطاني
الموضوع خاص بمتابعيني الكرام
