تقدم الخلايا العصبية المصممة أملًا جديدًا لعلاج مرض باركنسون

^{11 مايو 2022 Science daily news}

^{المصدر: جامعة ولاية أريزونا}

^{د. سالم موسى القحطاني} 

^{ملخص: يصف العلماء عملية تحويل الخلايا غير العصبية إلى خلايا عصبية عاملة قادرة على الإقامة في الدماغ ، وإرسال فروعها الليفية عبر الأنسجة العصبية ، وتشكيل المشابك العصبية ، وادارة  الدوبامين ، واستعادة القدرات التي قوضها تدمير مرض باركنسون لخلايا الدوبامين.}

^{________________________________________}

^{تتسبب الأمراض العصبية التنكسية في إتلاف الخلايا العصبية وتدميرها، مما يؤدي إلى تدمير الصحة العقلية والبدنية. مرض باركنسون، الذي يصيب أكثر من 10 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم ، ليس استثناءً. تظهر الأعراض الأكثر وضوحًا لمرض باركنسون بعد أن يتسبب المرض في إتلاف فئة معينة من الخلايا العصبية الموجودة في الدماغ المتوسط. التأثير هو سرقة الدوبامين من الدماغ - وهو ناقل عصبي رئيسي تنتجه الخلايا العصبية المصابة.}

^{في بحث جديد، وصف جيفري كوردور وزملاؤه عملية تحويل الخلايا غير العصبية إلى خلايا عصبية عاملة قادرة على الإقامة في الدماغ ، وإرسال فروعها الليفية عبر الأنسجة العصبية ، وتشكيل نقاط الاشتباك العصبي، والاستغناء عن الدوبامين، واستعادة القدرات التي يقوضها مرض باركنسون  جراء تدميره لخلايا  الدوبامين.}

^{تكشف دراسة إثبات المفهوم الحالي أن مجموعة واحدة من الخلايا المهندسة تجريبياً تعمل على النحو الأمثل من حيث البقاء والنمو والاتصال العصبي وإنتاج الدوبامين، عند زرعها في أدمغة الفئران. توضح الدراسة أن نتيجة هذه الطعوم العصبية هي عكس الأعراض الحركية الناتجة عن مرض باركنسون بشكل فعال.}

^{يمثل العلاج باستبدال الخلايا الجذعية استراتيجية جديدة جذرية لعلاج مرض باركنسون وأمراض التنكس العصبي الأخرى. سيُخضع النهج المستقبلي قريبًا للاختبار في أول تجربة سريرية من نوعها، في مجموعة سكانية محددة من المصابين بمرض باركنسون، والذين يحملون طفرة في جين باركين. سيتم إجراء التجربة في مواقع مختلفة، بما في ذلك معهد بارو للأعصاب في فينيكس، مع كوردور كمحقق رئيسي.}

^{يتم دعم العمل من خلال منحة من مؤسسة مايكل جيه فوكس.}

^{Designer neurons offer new hope for treatment of Parkinson's disease -- ScienceDaily}

^{Story Source:}

^{Materials provided by Arizona State University. Original written by Richard Harth. Note: Content may be edited for style and length.}

^{________________________________________Journal Reference:}

^{1.             Benjamin M. Hiller, David J. Marmion, Cayla A. Thompson, Nathaniel A. Elliott, Howard Federoff, Patrik Brundin, Virginia B. Mattis, Christopher W. McMahon, Jeffrey H. Kordower. Optimizing maturity and dose of iPSC-derived dopamine progenitor cell therapy for Parkinson’s disease. npj Regenerative Medicine, 2022; 7 (1) DOI: 10.1038/s41536-022-00221-y}